Hungary – Medical equipments – ROLE képesség biztosítása DBR

Description

Dinamikus beszerzési rendszer létrehozása, amelynek tárgya: ROLE szintű ellátó egységek egészségügyi és egyéb működését biztosító szakanyagok, eszközök és szolgáltatások beszerzése, nettó 45 960 046 803 Ft keretösszeg erejéig 48 hónap időtartamban. Ajánlatkérő a DBR megvalósítása során a Kbt. 107. § (2) bekezdése alapján a rendszerben megvalósítandó konkrét közbeszerzésekre vonatkozó pontos műszaki leírást és szerződéses feltételeket a DBR-ben részt vevő Ajánlattevők számára, az ajánlattételi felhívás megküldésével egyidejűleg bocsátja rendelkezésre. Termékkategóriák és tervezett mennyiségek: Egészségügyi szakanyagok 1 317 825 darab Egészségügyi tárgyi eszközök 3 931 darab Egészségügyi bútorzat 2 788 darab Egészségügyi konténerek, sátorkészletek 8 készlet ROLE szintek működését biztosító és támogató eszközök és szolgáltatások 107 000 darab A dinamikus beszerzési rendszerben kötendő legmagasabb szerződéses érték termékkategóriánként: I. nettó 3 341 637 000 Ft II. nettó 1 102 568 844 Ft III. nettó 79 555 059 Ft IV. nettó 1 208 945 926 Ft V. nettó 4 225 000 000 Ft Ajánlatkérő a Kbt. 107. § (2) bekezdése alapján fenntartja annak a lehetőségét, hogy a DBR megvalósítása során, az ajánlattételi felhívás megküldésével egyidejűleg, az abban foglalt konkrét beszerzési igényre vonatkozóan – a konkrét közbeszerzések tárgyától és jellegétől függően – a részajánlat-tétel lehetőségek határozzon meg az ajánlattételi felhívásban. (A Közbeszerzési Hatóság keretében működő Tanács útmutatója a dinamikus beszerzési rendszerről (2022. február 10.) A DBR-be az alkalmassági feltételeknek megfelelő minden részvételre jelentkező felvételre kerül, az ajánlattételre felhívandó részvételre jelentkezők száma nem kerül korlátozásra. Ajánlatkérő a műszaki leírás meghatározása tekintetében felhívja a figyelmet a 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 9. §-ban foglaltakra: Az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az ajánlattevő az MDR-ben, az IVDR-ben, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírtak szerint megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR, az IVDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőségi tanúsítvánnyal köteles igazolni.

Key facts

Procedure

oth-mult

Framework agreement

Yes — a framework or dynamic purchasing system, not a single contract

Submit via

https://ekr.gov.hu/eljarastar/eljaras/EKR001398142026

Contact

nagy.roberta@hm.gov.hu

Regime

publicSector

Category

supplies